• 由amandadyslin

COVID质疑:疫苗开发的速度

2021年10月5日
罗切斯特的梅奥诊所的医务人员,穿着个人防护装备,在抵达后检查一盒辉瑞疫苗瓶

在COVID-19疫苗研发如此迅速的情况下,我怎么能相信它的安全性?

一个我们经常听到这个问题,我们可以理解它看起来像是如何发展的疫苗很快。

这种速度是由于许多制药公司同时投入大量资源迅速开发疫苗的结果,因为疫情的全球性影响。紧急情况需要紧急响应,但这并不意味着公司会绕过安全协议或充分的测试。

“梅奥诊所只推荐使用我们确信是安全的疫苗,”他说马丁·赫尔曼,医学博士的医疗主任梅奥诊所健康系统在瓦西卡和新布拉格

以辉瑞公司的疫苗开发为例。辉瑞/生物技术公司开发的这种疫苗最初在大约4.3万人中进行了研究。

为了获得紧急使用授权,生物制药制造商必须在完成疫苗接种系列后至少跟踪至少一半的研究参与者两个月,并且疫苗必须在该人群中被证明是安全有效的。

除了FDA的安全性审查,免疫咨询委员会还召集了一个疫苗安全专家小组,对来自临床试验的安全性数据进行独立评估。梅奥诊所的疫苗专家也回顾了现有的数据。

的安全新型冠状病毒肺炎疫苗将继续受到疾病控制和预防中心(CDC)和FDA的密切监控。

梅奥诊所健康系统由诊所、医院和其他设施组成,为爱荷华州、明尼苏达州和威斯康星州的人们提供医疗服务。以社区为基础的医疗服务提供者结合梅奥诊所的资源和专业知识,使该地区的患者能够就近接受高质量的物理和虚拟医疗保健。

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这篇文章中的信息在发布时是准确的。由于COVID-19大流行的流动性,自最初发表日期以来,科学认识以及指南和建议可能发生了变化

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